przepisy na nalewki malinowe ad 5

W przypadku nowotworów w większości pozostałych miejsc zgodność między pojedynczymi bliźniętami jednojajowymi, męskimi lub żeńskimi, była większa niż zgodność między bliźniętami dwuzygotycznymi. Tabela 3. Tabela 3. Wpływ dziedzicznych i środowiskowych czynników rakotwórczych w różnych miejscach, według danych z szwedzkich, duńskich i fińskich twin-rejestrów. Tabela 3 przedstawia wyniki modelowego dopasowania, które wykorzystaliśmy do uzyskania szacunków wkładu odziedziczalności i skutków środowiskowych. W przypadku raka żołądka szacuje się, że odziedziczalność stanowi 28% zmienności podatności na ten nowotwór, wspólne skutki środowiskowe dla 10%, a wpływ na środowisko dla pozostałych 62%. Innymi słowy, szacunki te wskazują, że z różnych czynników, które łącznie stanowią całkowite ryzyko zachorowania na raka żołądka, odziedziczone geny przyczyniają się do 28 procent ryzyka, wspólne efekty środowiskowe przyczyniają się do 10 procent, a niezagospodarowane czynniki środowiskowe stanowią pozostałe 62 procent ryzyko. Dlatego w przypadku raka żołądka nasz model przewiduje zaangażowanie głównych czynników środowiskowych oraz niewielkich składników genetycznych, które mogą lub nie mogą oddziaływać na te czynniki środowiskowe.
Zastosowany model statystyczny zapewnia doskonałe dopasowanie do obserwowanych danych (.2 = 8,9, przy 38 df; P = 1,0). Szacunkowe skutki odziedziczalności – odsetek podatności na raka, którego przyczyną były defekty genetyczne – które były statystycznie istotne (tj. Dla których 95-procentowy przedział ufności nie obejmował zera) uzyskano dla nowotworów jelita grubego (35%), piersi (27 procent) i prostaty (42 procent). Szacunki dotyczące wspólnego oddziaływania na środowisko wahały się od 0 do 20 procent, ale żadne nie były statystycznie istotne. Nie było istotnych różnic między płciami pod względem odziedziczenia raka w żadnym z badanych przez nas miejsc.
Tabela 4. Tabela 4. Całkowite ryzyko raka jelita grubego, piersi i prostaty (współczynniki zgodności) u bliźniaków osoby dotkniętej chorobą do 75 roku życia. Tabela 4 przedstawia ryzyko wystąpienia tego samego nowotworu przed 75 rokiem życia wśród bliźniąt osób chorych na raka w miejscach z udziałem statystycznie istotnych czynników genetycznych. W przypadku raka jelita grubego, piersi i prostaty szacowane składniki dziedziczne były nieco większe u młodszych niż w starszych grupach (dane nieukazane).
Tabela 5. Tabela 5. Różnica wieku przy rozpoznawaniu nowotworu u zgodnych par bliźniaków monozygotycznych i dwuzygotycznych. Odstęp czasowy pomiędzy diagnozami raka gruczołu krokowego był istotnie krótszy dla zgodnych par jednojajowych bliźniaków niż dla zgodnych par bliźniaków dwuzygotycznych (5,7 wobec 8,8 lat) (tabela 5). Nie stwierdzono istotnych różnic między bliźniętami dizygotycznymi i monozygotycznymi w okresie pomiędzy diagnozami raka jelita grubego i piersi.
Dyskusja
Oceny wkładu czynników dziedzicznych i środowiskowych w przyczynowość raka w badaniach bliźniąt miały stosunkowo niewielki wpływ na badania i praktykę kliniczną, ponieważ bliźnięta są rzadkie, a tylko kilka bliźniaczych rejestrów cofa się wystarczająco daleko w czasie, aby zapewnić wystarczającą ilość przypadki raka, aby można było wyciągnąć rzetelne wnioski
[przypisy: nitkowiec ludzki, zakrzep zatoki jamistej, przednerkowa niewydolność nerek ]
[hasła pokrewne: brachyterapia prostaty, objaw hermana, zaburzenia troficzne ]