przepisy na nalewki malinowe cd

Fiński rejestr nowotworów ma informacje na temat wszystkich nowotworów rozpoznawanych w Finlandii od 1953 r.28 Ponadto kohorta badań była powiązana z centralnym rejestrem ludności w celu uzyskania danych na temat śmierci i emigracji. Rak został zdiagnozowany u 1584 osób w kohorcie. Określenie Zygosity
W przypadku wszystkich trzech badań zygotyczność została ustalona na podstawie kwestionariusza, który został wykazany w badaniach walidacyjnych w celu prawidłowego zaklasyfikowania ponad 95 procent par bliźniąt.22,29,30
Analiza statystyczna
Względne ryzyko zachorowania na raka u osób, u których bliźniaki chorowały na określony typ nowotworu, w porównaniu z tymi, u których nie występowały bliźnięta, obliczono na podstawie płci i zygotyczności w przypadku raka w każdym miejscu anatomicznym. Ryzyko zostało oszacowane jako iloraz szans. Dziewięćdziesiąt pięć procentowych przedziałów ufności oszacowano zgodnie z metodą Mantela-Haenszela.31
Całkowite ryzyko zachorowania na raka u bliźniaka z chorobą nowotworową w okresie badania obliczono jako odsetek wszystkich osób z rakiem, u którego bliźniaki chorują na raka w tym samym miejscu (tj. Z konkordancją) .32 W przypadku wytycznych klinicznych obliczył również ryzyko dla bliźniąt do 75 roku życia dla miejsc, w których stwierdzono znaczący wpływ czynników dziedzicznych.
Tabela 1. Tabela 1. Skutki oszacowane w ilościowych analizach genetycznych. Ilościowe analizy genetyczne zostały wykorzystane do oszacowania względnego znaczenia czynników dziedzicznych i środowiskowych w określaniu zmienności podatności na raka, 13,33,34 na podstawie zwykłych założeń klasycznego badania bliźniąt (że było losowe krycie, brak interakcji między genami a środowiskiem oraz równoważne środowiska dla bliźniaków jednojajowych i dwuzygotycznych) .35 Zróżnicowanie fenotypowe podzielono na składnik ze względu na odziedziczone czynniki genetyczne (odziedziczalność), składnik związany z czynnikami środowiskowymi wspólnymi dla obu członków pary bliźniaków (wspólny element środowiskowy), i składnik ze względu na czynniki środowiskowe charakterystyczne dla każdego bliźniaka (nieskoncentrowany komponent środowiskowy) (tabela 1). Modelowanie z równaniami strukturalnymi 36, które zawiera dane o wszystkich typach bliźniąt (samców i samic jednojajowych i bliźniaków dwuzygotycznych z tych trzech krajów) jednocześnie, dostarczyło szacunków zmiennych nieobserwowanych – tj. Addytywnych genetycznych, współdzielonych czynników środowiskowych i nieosłoniętych do środowiska.
Korelacje między czynnikami genetycznymi i środowiskowymi dla bliźniąt zostały ustawione na ich wartości teoretyczne (1,0 i 0,5 dla dodatkowych efektów genetycznych dla bliźniąt jednojajowych i bliźniowatych, odpowiednio i 1,0 dla wspólnych efektów środowiskowych dla obu typów bliźniąt). Te wartości, 1,0 i 0,5, odzwierciedlają fakty, że bliźnięta jednojajowe dzielą całe swoje genomy (wartość teoretyczna, 1,0), a bliźnięta dwuzygotyczne dzielą 50 procent genów segregujących (wartość teoretyczna, 0,5). Ta metoda, która wykorzystuje tabele rezerwowe dwa na dwa stanu chorobowego w parach bliźniąt, również testuje specyficzność płciową efektów genetycznych i środowiskowych. Ze względu na względy związane z mocą statystyczną, analizy przeprowadzono tylko dla raków, w których były co najmniej cztery pary bliźniąt, w których oboje bliźniacy chorowali na raka. Założono normalną dystrybucję podatności na chorobę.
Określiliśmy podatność jako sumę efektów wielu czynników genetycznych i środowiskowych
[więcej w: bezmocz, ostra niewydolność nerek objawy, mroczki przed oczami ]
[hasła pokrewne: mroczki przed oczami, mąka żytnia pełnoziarnista, kalenistyka plan treningowy ]